Selon le degré d'atteinte gastro-intestinale, la pneumatose cystoides intestinalis peut être diffuse, segmentaire ou localisée. Elle se caractérise généralement par des kystes/"bulles" bien circonscrits dans les parois des viscères gastro-intestinaux creux.
Qu'est-ce qui cause la pneumatose cystoïde intestinale ?
L'IP primaire, également connue sous le nom de pneumatose cystoïde intestinale, consiste en de multiples collections kystiques de gaz dans la sous-muqueuse ou la sous-séreuse du tractus gastro-intestinal. Son étiologie est inconnue, avec des théories allant des causes idiopathiques aux causes génétiques.
Quelle est la fréquence de la pneumatose intestinale ?
La pneumatose intestinale (PI) est définie comme la présence de gaz dans la paroi intestinale [1–4]. Cette constatation d'imagerie est associée à de nombreuses conditions, allant de bénignes à potentiellement mortelles [1–5]. L'incidence globale des IP dans la population générale a été rapportée à être de 0,03 % d'après une série d'autopsies [4].
Comment la MPOC provoque-t-elle une pneumatose intestinale ?
Le mécanisme étiopathogénique suspecté de pneumatosis cystoides intestinalis chez le patient présenté peut avoir été fuite d'air alvéolaire secondaire à une pression élevée des voies respiratoires due à une maladie pulmonaire obstructive chronique; une fuite d'air provenant d'une rupture alvéolaire peut avoir voyagé vers le rétropéritoine à travers le médiastin…
Comment traite-t-on la pneumatose intestinale ?
Les options de traitement comprennent le repos intestinal, les antibiotiques, la chirurgie et, plus récemment, l'utilisation de l'oxygénothérapie hyperbare. L'oxygénothérapie hyperbare est extrêmement sûre, sans complications rapportées dans la littérature lorsqu'elle est utilisée pour la pneumatose intestinale.
