Les cellules immunitaires et les agents pathogènes ont tous des membranes cellulaires chargées négativement. Cela provoque l'éloignement du phagocyte et de l'agent pathogène l'un de l'autre. La molécule d'opsonine surmonte la force répulsive des charges négatives grâce à l'interaction entre l'opsonine et les récepteurs de surface cellulaire sur les cellules immunitaires.
Quelle est l'importance des anticorps agissant comme des opsonines dans la réponse immunitaire ?
Certaines opsonines (y compris certaines protéines du complément) ont évolué pour se lier à des modèles moléculaires associés aux pathogènes, des molécules que l'on ne trouve qu'à la surface des pathogènes, permettant la phagocytose de ces pathogènes, et donc l'immunité innée. Les anticorps se lient aux antigènes à la surface de l'agent pathogène, permettant une immunité adaptative.
Quels composants du système immunitaire peuvent fonctionner comme une opsonine ?
Récepteurs d'opsonisation et du complément membranaire
Des protéines sériques spécifiques, appelées opsonines, enrobent les particules et les font se lier avidement aux phagocytes et déclenchent l'ingestion. Le système du complément (C) joue un rôle majeur dans l'opsonisation en enrobant des particules telles que les bactéries avec C3 et C4 fixes.
Pourquoi l'opsonisation améliore-t-elle la phagocytose ?
Ainsi, les opsonines servent de marques ou d'étiquettes qui désignent un antigène ou une molécule pour l'ingestion et l'élimination par phagocytose. La phagocytose est renforcée par l'opsonisation car les opsonines qui recouvrent la cibleles résultats de la molécule annulent la tendance des cellules à ne pas se rapprocher (potentiel Zeta).
La phagocytose peut-elle se produire sans opsonines ?
En plus de la phagocytose opsonique, les micro-organismes peuvent être ingérés indépendamment de la présence d'opsonines à leur surface. Ce type de phagocytose est particulièrement important pour éradiquer les infections survenant au niveau de sites pauvres en opsonines sériques comme le poumon.
