2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
L'oxydation du naphtalène sur les catalyseurs Co−Mo−O, NiMoO4 et Mg−Mo−O donne l'anhydride phtalique, son rendement maximal étant d'environ 40 % sur le molybdate de nickel. Sur les molybdates de bismuth et le système Sn−Sb−O, le naphtalène est principalement oxydé en oxydes de carbone.
Quel est le produit d'oxydation du naphtalène ?
Les premières réactions d'oxydation du naphtalène par Pseudomonas sp. NCIB 9816 implique l'incorporation enzymatique d'une molécule d'oxygène dans le noyau aromatique pour former (+)-cis-(1R, 2S)-dihydroxy-1, 2-dihydronaphtalène.
Pourquoi le naphtalène est-il réactif au KMnO4 ?
oxyde la double liaison. La formation d'acide dicarboxylique se produit lors de l'oxydation du naphtalène avec KMnO4 en condition acide. et deux groupes acide carboxylique se fixent. Le composé formé est connu sous le nom d'acide phtalique.
Comment fabrique-t-on de l'acide phtalique à partir de naphtalène ?
Fabrication. L'acide phtalique est produit par l'oxydation catalytique du naphtalène ou de l'ortho-xylène directement en anhydride phtalique et une hydrolyse ultérieure de l'anhydride. L'acide phtalique a été obtenu pour la première fois par le chimiste français Auguste Laurent en 1836 en oxydant le tétrachlorure de naphtalène.
Que l'on oxyde en présence de v2o2 pour obtenir de l'anhydride phtalique ?
V2O5/TiO2 est un catalyseur important pour l'oxydation partielle de l'o-xylène en anhydride phtalique. Cette oxydation sélective est hautementprocessus exothermique et le rendement du produit dépend fortement de la stabilité et de l'activité du catalyseur.
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Où peut-on trouver du naphtalène ?
Le naphtalène est un polluant atmosphérique toxique largement présent dans l'air ambiant et intérieur en raison des émissions des industries chimiques et des métaux primaires, de la combustion de la biomasse, de la combustion de l'essence et du pétrole, du tabagisme, l'utilisation de boules antimites, de fumigants et de désodorisants, et de nombreuses autres sources.
Le naphtalène serait-il plus soluble dans l'éthanol ?
Il fond à 80°C, bout à 218°C et se sublime en chauffant. Il est insoluble dans l'eau, quelque peu soluble dans l'éthanol, soluble dans le benzène et très soluble dans l'éther, le chloroforme ou le disulfure de carbone. Le naphtalène est obtenu à partir de goudron de houille, un sous-produit de la cokéfaction du charbon.
Par les produits du naphtalène ?
Les principaux produits de consommation à base de naphtalène sont les anti-mites , sous forme de boules à mites ou de cristaux, et les blocs déodorants pour toilettes. Il est également utilisé pour fabriquer des colorants, des résines, des agents de tannage du cuir et l'insecticide carbaryl carbaryl Le carbaryl (1-naphtyl méthylcarbamate) est un produit chimique de la famille des carbamates utilisé principalement comme insecticide.
Pourquoi la taille des billes de naphtalène diminue-t-elle si elles sont conservées à l'air libre ?
Solution: la taille des billes de naphtalène diminue lorsqu'elles sont laissées ouvertes à cause de la sublimation. Pourquoi les billes de naphtalène deviennent-elles plus petites lorsqu'elles sont laissées ouvertes ? Lorsque les billes de naphtalène sont laissées ouvertes, en raison de la sublimation, elles se transforment en vapeurs et leur taille diminue.
Pourquoi la réaction de combustion est une réaction d'oxydation ?
La combustion est toujours effectuée en présence d'oxygène ou d'air. … Dans une réaction de combustion, l'oxygène est combiné avec la source de carburant, généralement à base de carbone et d'hydrogène, ce qui donne du dioxyde de carbone et de l'eau et il s'agit donc d'une réaction d'oxydation.
