L'oxydation du naphtalène sur les catalyseurs Co−Mo−O, NiMoO4 et Mg−Mo−O donne l'anhydride phtalique, son rendement maximal étant d'environ 40 % sur le molybdate de nickel. Sur les molybdates de bismuth et le système Sn−Sb−O, le naphtalène est principalement oxydé en oxydes de carbone.
Quel est le produit d'oxydation du naphtalène ?
Les premières réactions d'oxydation du naphtalène par Pseudomonas sp. NCIB 9816 implique l'incorporation enzymatique d'une molécule d'oxygène dans le noyau aromatique pour former (+)-cis-(1R, 2S)-dihydroxy-1, 2-dihydronaphtalène.
Pourquoi le naphtalène est-il réactif au KMnO4 ?
oxyde la double liaison. La formation d'acide dicarboxylique se produit lors de l'oxydation du naphtalène avec KMnO4 en condition acide. et deux groupes acide carboxylique se fixent. Le composé formé est connu sous le nom d'acide phtalique.
Comment fabrique-t-on de l'acide phtalique à partir de naphtalène ?
Fabrication. L'acide phtalique est produit par l'oxydation catalytique du naphtalène ou de l'ortho-xylène directement en anhydride phtalique et une hydrolyse ultérieure de l'anhydride. L'acide phtalique a été obtenu pour la première fois par le chimiste français Auguste Laurent en 1836 en oxydant le tétrachlorure de naphtalène.
Que l'on oxyde en présence de v2o2 pour obtenir de l'anhydride phtalique ?
V2O5/TiO2 est un catalyseur important pour l'oxydation partielle de l'o-xylène en anhydride phtalique. Cette oxydation sélective est hautementprocessus exothermique et le rendement du produit dépend fortement de la stabilité et de l'activité du catalyseur.
