La réaction entre une amine et le formaldéhyde suivie d'une amination réductrice peut produire une amine sélectivement méthylée. Une amine tertiaire est généralement le produit de la réaction si un excès de formaldéhyde est utilisé. Le mécanisme de synthèse est le même que ci-dessus.
Quel type de produit souhaiteriez-vous obtenir de l'amination réductrice d'un aldéhyde à l'aide de NH3 ?
L'amination réductrice directe des composés carbonylés avec NH3 et H2 est une voie alternative pour produire amines primaires en production pratique.
Quel est l'agent réducteur dans l'amination réductrice ?
Le triacétoxyborohydrure de sodium est un agent réducteur général, doux et sélectif pour l'amination réductrice de divers aldéhydes et cétones. Le 1,2-dichloroéthane (DCE) est le solvant de réaction préféré, mais les réactions peuvent également être réalisées dans le tétrahydrofuranne et occasionnellement dans l'acétonitrile.
Quel est le mécanisme de l'amination réductrice ?
L'amination réductrice implique une procédure en une ou deux étapes dans laquelle une amine et un composé carbonyle se condensent pour donner une imine ou un ion iminium qui est réduit in situ ou ultérieurement pour former un produit amine.
Qu'est-ce que la réaction d'amination ?
L'amination est le processus par lequel un groupe amine est introduit dans une molécule organique. … Ce type de réaction est important car les composés organo-azotés sontomniprésent.
