2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Les sulfamides et le triméthoprime ciblent la voie biochimique de l'acide folique des bactéries. Ces composés antibactériens sont appelés inhibiteurs de la voie de l'acide folique. Les sulfamides interfèrent avec la formation d'acide folique, un précurseur essentiel pour la synthèse des acides nucléiques.
Lequel des antibiotiques suivants est un inhibiteur de la synthèse des folates ?
5.2 Triméthoprime . TMP est un antibiotique synthétique qui se lie à l'enzyme dihydrofolate réductase (DHFR) inhibant la voie de synthèse de l'acide folique (Brogden et al., 1982). Il est largement utilisé dans le traitement des infections des voies urinaires et de la pneumonie à Pneumocystis jiroveci.
Quel groupe de médicaments inhibe la synthèse de l'acide folique ?
Sulfamides, une classe d'antimicrobiens qui agissent en inhibant la biosynthèse des folates.
Qu'est-ce que la synthèse de folate ?
L'acide folique est un nutriment essentiel nécessaire à la synthèse des protéines et des acides nucléiques (ADN et ARN). L'acide folique est synthétisé par les bactéries à partir du substrat, l'acide para-amino-benzoïque (PABA), et toutes les cellules ont besoin d'acide folique pour leur croissance. L'acide folique (sous forme de vitamine dans les aliments) diffuse ou est transporté dans les cellules des mammifères.
Quels médicaments sont classés comme antagonistes des folates ?
Un certain nombre de médicaments tels que l'aminoptérine, le méthotrexate (améthoptérine), la pyriméthamine, le triméthoprime et le triamtérène agissent comme des antagonistes du folate et produisent du folatecarence en inhibant cette enzyme.
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Quels médicaments sont des inhibiteurs bactériostatiques de la synthèse des protéines ?
Inhibiteurs bactériostatiques de la synthèse des protéines ciblant le ribosome, tels que tétracyclines et gly-cylcyclines, chloramphénicol, macrolides et kétolides, lincosamides (clindamycine), streptogramines (quinupristine/dalfopristine), oxazolidinones (linézolide) et aminocyclitols (spectinomycine).
La cible donne-t-elle des bonus de Noël ?
Le service de livraison d'épicerie appartenant à Target Shipt a également annoncé une série de primes pour ses travailleurs de vacances les plus occupés. Les contractuels ou les acheteurs qui ont effectué plus de 50 commandes en novembre et décembre recevront primes uniques comprises entre 50 $ et 500 $, en fonction du nombre de commandes terminées.
Pendant la synthèse d'atp, quelle est la direction du flux d'hydrogène ?
Les ions hydrogène circulent vers le bas de leur gradient électrochimique dans la matrice via les canaux ATP synthase qui captent leur énergie pour convertir l'ADP en ATP. Notez que le processus a régénéré le NAD +, fournissant la molécule accepteur d'électrons nécessaire à la glycolyse.
Quelle est la matière première pour la synthèse du sulfanilamide ?
Dans cette expérience de deux semaines, le sulfanilamide (p-aminobenzènesulfonamide), un sulfamide de première génération, sera synthétisé à partir de acetanilide. Les étudiants travailleront par paires pour préparer le médicament dans le schéma de synthèse en plusieurs étapes décrit dans la figure 4.
Quelle partie de la cellule la kanamycine cible-t-elle ?
Kanamycine A appartient à la famille des antibiotiques aminosides qui ciblent ARN cellulaire pour inhiber la réplication bactérienne et virale. La kanamycine cible-t-elle les bactéries gram-positives ou négatives ? Kanamycin A est similaire à la streptomycine et aux néomycines, et possède un large spectre d'action antimicrobienne.
