Quelle condition est traitée à l'aide d'un inhibiteur de la phosphodiestérase-4 ?

Quelle condition est traitée à l'aide d'un inhibiteur de la phosphodiestérase-4 ?
Quelle condition est traitée à l'aide d'un inhibiteur de la phosphodiestérase-4 ?

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Anonim

En effet, les inhibiteurs sélectifs de la PDE4 ont suscité un intérêt substantiel en tant que traitement de plusieurs maladies auto-immunes, notamment la spondylarthrite ankylosante, la maladie d'Alzheimer, le psoriasis, le rhumatisme psoriasique, la sarcoïdose, le lupus érythémateux disséminé, les maladies inflammatoires maladie intestinale, dermatite atopique, polyarthrite rhumatoïde, …

À quoi sert un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 ?

Inhalateurs de la phosphodiestérase 4 (PDE4) pour Maladies respiratoires inflammatoires. Les inhibiteurs de la PDE4 peuvent supprimer diverses fonctions cellulaires inflammatoires qui contribuent à leurs actions anti-inflammatoires dans les maladies respiratoires telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et l'asthme.

Quels sont les exemples d'inhibiteurs de la phosphodiestérase ?

Les inhibiteurs de la phosphodiestérase 5, tels que le sildénafil, le vardénafil et le tadalafil, sont désormais approuvés pour le traitement de la dysfonction érectile. Ils inhibent l'isoforme 5 spécifique du cGMP de la phosphodiestérase, entraînant une accumulation de cGMP qui, par exemple dans les cellules musculaires lisses, réduit le tonus musculaire.

Les inhibiteurs de la phosphodiestérase 4 sont-ils juste plus de la théophylline ?

En partie, la théophylline est tombée en disgrâce en raison de son profil d'effets secondaires indésirables, ce qui a conduit à la recherche de médicaments plus efficaces et plus sûrs basés sur la connaissance que la théophylline est active par voie orale et qu'il s'agit d'uninhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase (PDE).

Quel est le mécanisme d'action des inhibiteurs de la phosphodiestérase 4 dans le traitement de la BPCO ?

Introduction: les inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE) modulent l'inflammation pulmonaire et provoquent une bronchodilatation en augmentant l'adénosine cyclique intracellulaire 3', 5'-monophosphate dans les muscles lisses des voies respiratoires et les cellules inflammatoires.

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