Un autre mécanisme responsable de la dépression consanguine est l'avantage fitness de l'hétérozygotie, connue sous le nom de surdominance. Cela peut conduire à une remise en forme réduite d'une population avec de nombreux génotypes homozygotes, même s'ils ne sont pas délétères ou récessifs.
Pourquoi la consanguinité est-elle une maladie génétique ?
Les mariages consanguins sont définis comme des mariages entre parents de sang; cependant, les généticiens utilisent généralement ce terme pour désigner les unions entre cousins germains ou plus proches. La consanguinité augmente le risque d'anomalies congénitales et de maladies autosomiques récessives; plus la relation est étroite, plus le risque est élevé.
Pourquoi la dépression consanguine se produit-elle ?
Conservation Genetics
La dépression de consanguinité se produit parce que les espèces contiennent une charge d'allèles partiellement récessifs nuisibles rares en raison de l'équilibre mutation-sélection, et parce que certains locus présentent un avantage hétérozygote. La consanguinité augmente l'homozygotie au niveau de ces loci, exposant des allèles récessifs nocifs chez les homozygotes.
Qu'est-ce que la dépression consanguine et ses causes génétiques ?
La dépression de consanguinité fait référence à la baisse de la forme physique individuelle moyenne dans les petites populations en raison de l'accouplement par des individus apparentés, entraînant l'expression de traits récessifs et une augmentation de la charge génétique.
Pourquoi les troubles génétiques sont-ils plus fréquents chez les descendants departenaires consanguins ?
Les descendants d'unions consanguines peuvent présenter un risque accru de maladies génétiques en raison de l'expression de mutations génétiques autosomiques récessives héritées d'un ancêtre commun.
