Le chondrosarcome est un sarcome ou une tumeur maligne du tissu conjonctif. Un chondrome, aussi appelé exostose ou ostéochondrome, est une tumeur osseuse bénigne. Les tumeurs osseuses bénignes ne sont pas des sarcomes. Les tumeurs osseuses bénignes ne se propagent pas à d'autres tissus et organes et ne mettent pas la vie en danger.
Quel est le taux de survie pour le chondrosarcome ?
Le taux de survie à 5 ans pour le chondrosarcome est de 75,2 % , ce qui est beaucoup plus élevé que celui de l'ostéosarcome et du sarcome d'Ewing 3. La taille, le grade, le stade, la récidive locale, les métastases lors de la présentation, le traitement systémique et la radiothérapie sont tous associés au pronostic du chondrosarcome 4- 7.
Qui attrape le chondrosarcome ?
Le chondrosarcome survient le plus souvent chez les adultes d'âge moyen et plus âgés, bien qu'il puisse survenir à tout âge. Autres maladies osseuses. La maladie d'Ollier et le syndrome de Maffucci sont des affections qui provoquent des croissances osseuses non cancéreuses (enchondromes) dans le corps. Ces excroissances se transforment parfois en chondrosarcome.
Quelle est la dangerosité du chondrosarcome ?
Le chondrosarcome affecte principalement les cellules cartilagineuses du fémur (os de la cuisse), du bras, du bassin ou du genou. Bien que moins souvent, d'autres zones (comme les côtes) peuvent être touchées. Le chondrosarcome est le deuxième type le plus courant de cancer primitif des os. Un cancer des os primitif est un cancer qui commence à partir de l'os.
Quelle est l'agressivité du chondrosarcome ?
Ils ont un faible taux de récidive et un bon pronosticavec large résection. Les chondrosarcomes mésenchymateux sont des tumeurs très agressives radiographiquement et histologiquement distinctes des types conventionnels et dédifférenciés.
