Jan Gösta Waldenström (17 avril 1906 - 1er décembre 1996) était un médecin suédois en médecine interne, qui a décrit pour la première fois la maladie qui porte son nom, la macroglobulinémie de Waldenström.
Quand la macroglobulinémie de Waldenström a-t-elle été découverte ?
Le gène avait été découvert en 1993, tandis qu'une molécule conçue pour l'arrêter rôdait sur les paillasses de laboratoire depuis la fin des années 90. Treon a mené un essai clinique sur l'inhibiteur de BTK Imbruvica chez 63 patients précédemment traités atteints de macroglobulinémie de Waldenstrom.
Quelle est la rareté de la macroglobulinémie de Waldenström ?
La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) est rare, avec un taux d'incidence de environ 3 cas par million de personnes par an aux États-Unis. Environ 1 000 à 1 500 personnes reçoivent un diagnostic de MW chaque année aux États-Unis.
Comment Waldenström tire-t-il son nom ?
Ces cellules anormales produisent des quantités excessives d' IgM, un type de protéine connu sous le nom d' immunoglobuline; la surproduction de cette grosse protéine est à l'origine de son nom ("macroglobulinémie").
La MW est-elle héréditaire ?
Hérédité . Les gènes héréditaires semblent jouer un rôle chez au moins certaines personnes qui contractent la MW. Environ 1 personne sur 5 atteinte de la MW a un parent proche atteint de la MW ou d'une maladie à cellules B apparentée, comme la MGUS ou certains types de lymphomes ou de leucémies.
