Alpha thalassémie Alpha thalassémie L'alpha-thalassémie (α-thalassémie, α-thalassémie) est une forme de thalassémie impliquant les gènes HBA1 et HBA2. Les thalassémies sont un groupe d'affections sanguines héréditaires qui entraînent une diminution de la production d'hémoglobine, la molécule qui transporte l'oxygène dans le sang. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassémie
Alpha-thalassémie - Wikipédia
intermedia, ou maladie HbH, provoque une hémolyse et une anémie sévère. L'alpha thalassémie majeure avec Hb Bart provoque un hydrops fœtal non immun in utero, qui est presque toujours mortel.
Quelle est la thalassémie la plus sévère ?
En alpha-thalassémie, la sévérité de la thalassémie dont vous souffrez dépend du nombre de mutations génétiques que vous héritez de vos parents. Plus les gènes sont mutés, plus votre thalassémie est grave. Dans la bêta-thalassémie, la gravité de la thalassémie dépend de la partie de la molécule d'hémoglobine qui est affectée.
La thalassémie alpha peut-elle s'aggraver ?
Les symptômes peuvent s'aggraver avec de la fièvre. Ils peuvent également s'aggraver si vous êtes exposé à certains médicaments, produits chimiques ou agents infectieux. Des transfusions sanguines sont souvent nécessaires. Vous avez un plus grand risque d'avoir un enfant atteint d'alpha thalassémie majeure.
Quelle est la thalassémie la plus courante ?
Beta thalassémie est une maladie du sang assez commun dans le monde. Des milliers de nourrissons atteints de bêta thalassémie naissent chaque année. Bêta thalassémie survient le plus souvent chez les personnes originaires des pays méditerranéens, d'Afrique du Nord, du Moyen-Orient, d'Inde, d'Asie centrale et d'Asie du Sud-Est.
Quelle thalassémie est dangereuse ?
Bêta thalassémie majeure (également appelée anémie de Cooley). Les personnes atteintes de bêta-thalassémie majeure présentent des symptômes graves et une anémie potentiellement mortelle. Ils ont besoin de transfusions sanguines régulières et d'autres traitements médicaux.
