A. Le déficit en MCAD est un trouble traitable qui affecte la façon dont le corps décompose les graisses. Si elle n'est pas traitée, une déficience en MCAD peut causer une maladie potentiellement mortelle.
Peut-on mourir du MCAD ?
Les personnes atteintes d'un déficit en MCAD sont à risque de complications graves telles que des convulsions, des difficultés respiratoires, des problèmes de foie, des lésions cérébrales, le coma et la mort subite. Les problèmes liés au déficit en MCAD peuvent être déclenchés par des périodes de jeûne ou par des maladies telles que des infections virales.
Pourquoi le MCAD est-il rare ?
MCADD est une maladie génétique rare où une personne a des problèmes à décomposer les graisses pour les utiliser comme source d'énergie. Cela signifie qu'une personne atteinte de MCADD peut devenir très malade si les besoins énergétiques de son corps dépassent son apport énergétique, comme lors d'infections ou de vomissements lorsqu'elle est incapable de manger.
MCAD cause-t-il l'obésité ?
Des études suggèrent que les patients atteints de MCADD courent un risque élevé d'obésité. Il est donc primordial de mettre l'accent sur une alimentation saine et un mode de vie actif. Étant donné que les patients atteints de MCADD n'ont pas l'enzyme qui traite les acides gras à chaîne moyenne, il peut sembler avantageux d'éliminer l'apport de toutes les graisses.
Qu'est-ce que le MCAD chez un bébé ?
Si votre bébé a un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (MCAD), le corps de votre bébé n'en produit pas assez ou fabrique des acyl-CoA à chaîne moyenne qui ne fonctionnent pas enzymes déshydrogénases. Lorsque cela se produit, votre bébé ne peut pas utiliser de longueur moyenneacides gras pour l'énergie.
