Le purpura de Henoch-Schonlein (également connu sous le nom de vascularite à IgA) est un trouble qui provoque une inflammation et un saignement des petits vaisseaux sanguins de la peau, des articulations, des intestins et des reins. La caractéristique la plus frappante de cette forme de vascularite est une éruption violacée, généralement sur le bas des jambes et les fesses.
Qui a découvert HSP ?
Dr. William Heberden, un médecin londonien, a décrit les premiers cas de purpura d'Henoch-Schönlein (HSP) en 1801. En décrivant le HSP, Heberden a écrit à propos d'un garçon de 5 ans qui … a été saisi de douleurs et d'enflures dans diverses parties… Il avait parfois des douleurs au ventre avec des vomissements… et l'urine était teintée de sang.
Quand le HSP a-t-il été découvert ?
Henoch Schonlein Purpura(HSP), a été reconnu pour la première fois en 1801 par Heberden et décrit pour la première fois comme une association d'arthrite par Schonlein en 1837. Il s'agit d'une maladie vascularite systématique, et principalement affecte les petits vaisseaux de la peau, des articulations, du tractus gastro-intestinal et des reins.
Quelle est la cause du purpura de Henoch Schonlein ?
HSP est une maladie auto-immune. C'est à ce moment que le système immunitaire du corps attaque ses propres cellules et organes. Avec le HSP, cette réponse immunitaire peut être causée par une infection des voies respiratoires supérieures. D'autres déclencheurs immunitaires peuvent inclure une réaction allergique, des médicaments, une blessure ou une sortie par temps froid.
Le HSP est-il plus fréquent chez les hommes ?
Bien que le HSP puisse affecter les personnes de tout âge, la plupart des cas surviennent chez les enfantsentre 2 et 11 ans. C'est plus fréquent chez les garçons que chez les filles. Les adultes atteints de HSP sont plus susceptibles d'avoir une maladie plus grave que les enfants.
