Chez la drosophile, la présence ou l'absence du chromosome Y n'affecte pas le sexe de l'organisme, mais chez l'homme, le chromosome Y décide du sexe masculin. Remarque: C'est pourquoi la condition XXY conduit à la féminité chez la drosophile, mais chez les êtres humains, la même condition conduit au syndrome de Klinefelter chez l'homme.
Que se passe-t-il si XXY ?
Les enfants atteints du syndrome XXY peuvent avoir besoin d'un soutien scolaire, social et émotionnel. Les adolescents peuvent entrer dans la puberté au moment normal, mais ont ensuite une diminution de la pilosité faciale et corporelle, une diminution du développement musculaire, des testicules plus petits et un gonflement des seins (gynécomastie). La dépression et l'anxiété peuvent survenir à cet âge.
Le caryotype XXY produit-il des mâles chez la drosophile ?
Détermination du sexe chez la drosophile
L'équilibre entre les facteurs déterminants féminins codés sur le chromosome X et les facteurs déterminants masculins codés sur les autosomes détermine quel modèle de transcription spécifique au sexe sera initié. Ainsi, les mouches XX, XXY et XXYY sont des femelles, tandis que les mouches XY et XO sont des mâles
Qu'est-ce que le génotype XXY ?
Le syndrome de Klinefelter (parfois appelé Klinefelter, KS ou XXY) est le cas où les garçons et les hommes naissent avec un chromosome X supplémentaire. Les chromosomes sont des ensembles de gènes présents dans chaque cellule du corps. Il existe 2 types de chromosomes, appelés chromosomes sexuels, qui déterminent le sexe génétique d'un bébé.
De quoi souffre l'anomalie XXY ?
Syndrome de Klinefelter(KS), également connu sous le nom de 47, XXY, est un syndrome où un homme a une copie supplémentaire du chromosome X. Les principales caractéristiques sont l'infertilité et de petits testicules qui fonctionnent mal. Souvent, les symptômes sont subtils et les sujets ne réalisent pas qu'ils sont affectés.
