Parce que chaque chromosome dupliqué est constitué de deux chromatides sœurs identiques jointes en un point appelé le centromère, ces structures apparaissent maintenant comme des corps en forme de X lorsqu'elles sont observées au microscope. Plusieurs protéines de liaison à l'ADN catalysent le processus de condensation, notamment la cohésine et la condensine.
Quel est le nom de la structure qui relie les deux chromatides ?
Les chromatides soeurs sont des paires de copies identiques d'ADN jointes en un point appelé le centromère.
Où se fixent deux chromatides ?
Les chromatides soeurs sont identiques les unes aux autres et sont attachées les unes aux autres par des protéines appelées cohésines. L'attachement entre les chromatides sœurs est le plus étroit au le centromère, une région de l'ADN qui est importante pour leur séparation au cours des étapes ultérieures de la division cellulaire.
Où les deux chromatides sœurs sont-elles maintenues ensemble ?
Lors de la duplication de l'ADN en phase S, chaque chromosome est répliqué pour produire deux copies identiques, appelées chromatides sœurs, qui sont maintenues ensemble au centromère par des protéines cohésines.
Qu'est-ce qui cause la séparation des chromatides soeurs ?
La métaphase conduit à l'anaphase, au cours de laquelle les chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent et se déplacent vers les pôles opposés de la cellule. La dégradation enzymatique de la cohésine - qui reliait les chromatides sœurs ensemble pendant la prophase - provoque cette séparation.
