2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
On estime que le syndrome de
Klippel-Feil survient chez 1 sur 40 000 à 42 000 nouveau-nés dans le monde. Les femmes semblent être légèrement plus touchées que les hommes.
Peut-on transmettre le syndrome de Klippel-Feil ?
Dans la plupart des cas, le syndrome de Klippel Feil (KFS) n'est pas héréditaire dans les familles et la cause est inconnue. Dans certaines familles, le KFS est dû à une altération génétique du gène GDF6, GDF3 ou MEOX1 et peut être héréditaire.
Peut-on prévenir le syndrome de Klippel-Feil ?
Le syndrome de Klippel-Feil est incurable. Le traitement est ordonné lorsque certains problèmes - tels que les courbures de la colonne vertébrale, les faiblesses musculaires ou les problèmes cardiaques - surviennent et doivent être traités.
Le syndrome de Klippel-Feil est-il progressif ?
Le syndrome de Klippel-Feil est souvent progressif en raison de l'aggravation des modifications de la colonne vertébrale. Certains des problèmes les plus courants rencontrés par les personnes atteintes du syndrome de Klippel-Feil sont les suivants: Maux de tête chroniques. Douleurs musculaires dans le dos et le cou.
Est-ce que le syndrome de Klippel-Feil est une espérance de vie ?
Dans moins de 30 % des cas, les personnes atteintes de KFS présenteront des malformations cardiaques. Si ces malformations cardiaques sont présentes, elles entraînent souvent une espérance de vie raccourcie, la moyenne étant de 35–45 ans chez les hommes et de 40–50 ans chez les femmes. Cette condition est similaire à l'insuffisance cardiaque observée dans le gigantisme.
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Le syndrome de klippel feil peut-il causer des maux de tête ?
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