On estime que le syndrome de
Klippel-Feil survient chez 1 sur 40 000 à 42 000 nouveau-nés dans le monde. Les femmes semblent être légèrement plus touchées que les hommes.
Peut-on transmettre le syndrome de Klippel-Feil ?
Dans la plupart des cas, le syndrome de Klippel Feil (KFS) n'est pas héréditaire dans les familles et la cause est inconnue. Dans certaines familles, le KFS est dû à une altération génétique du gène GDF6, GDF3 ou MEOX1 et peut être héréditaire.
Peut-on prévenir le syndrome de Klippel-Feil ?
Le syndrome de Klippel-Feil est incurable. Le traitement est ordonné lorsque certains problèmes - tels que les courbures de la colonne vertébrale, les faiblesses musculaires ou les problèmes cardiaques - surviennent et doivent être traités.
Le syndrome de Klippel-Feil est-il progressif ?
Le syndrome de Klippel-Feil est souvent progressif en raison de l'aggravation des modifications de la colonne vertébrale. Certains des problèmes les plus courants rencontrés par les personnes atteintes du syndrome de Klippel-Feil sont les suivants: Maux de tête chroniques. Douleurs musculaires dans le dos et le cou.
Est-ce que le syndrome de Klippel-Feil est une espérance de vie ?
Dans moins de 30 % des cas, les personnes atteintes de KFS présenteront des malformations cardiaques. Si ces malformations cardiaques sont présentes, elles entraînent souvent une espérance de vie raccourcie, la moyenne étant de 35-45 ans chez les hommes et de 40-50 ans chez les femmes. Cette condition est similaire à l'insuffisance cardiaque observée dans le gigantisme.