Pendant la transition épithéliale-mésenchymateuse ?

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Pendant la transition épithéliale-mésenchymateuse ?
Pendant la transition épithéliale-mésenchymateuse ?
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La transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) se produit pendant le développement embryonnaire normal, la régénération des tissus, la fibrose des organes et la cicatrisation. Il s'agit d'un processus hautement dynamique, par lequel les cellules épithéliales peuvent se convertir en un phénotype mésenchymateux.

Qu'entend-on par transition épithéliale-mésenchymateuse ?

Une transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) est un processus biologique qui permet à une cellule épithéliale polarisée, qui interagit normalement avec la membrane basale via sa surface basale, de subir de multiples changements biochimiques qui lui permettent d'assumer un phénotype cellulaire mésenchymateux, qui inclut une capacité migratoire accrue, …

Quel est le but de la transition épithéliale-mésenchymateuse ?

La transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) est importante pour le développement embryonnaire et la formation de divers tissus ou organes. Cependant, le dysfonctionnement des EMT dans les cellules normales entraîne des maladies telles que le cancer ou la fibrose. Au cours de l'EMT, les cellules épithéliales sont converties en cellules mésenchymateuses plus invasives et actives.

Qu'est-ce qui induit la transition épithéliale-mésenchymateuse ?

Les métastases des cellules tumorales sont associées à la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT), qui est un processus par lequel les cellules épithéliales perdent leur polarité et acquièrent de nouvelles caractéristiques du mésenchyme. Il a été rapporté que l'EMT était induite par transforming growth factor-β1 (TGF-β1), mais son mécanisme reste insaisissable.

Quand l'EMTse produire ?

Un exemple d'EMT primaire se produit pendant la gastrulation, où l'épithélium embryonnaire subit l'EMT pour former le mésoderme. Chez les vertébrés, la gastrulation est induite par des protéines de la superfamille des facteurs de croissance transformants β (TGFβ), notamment Nodal et Vg1 [5][6].

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