Not Only Skin Deep Aux États-Unis, le premier témoignage sur la sclérodermie a été enregistré en 1869 par Abraham B. Arnold. Un homme de 52 ans a développé une toux suivie d'un durcissement de la peau des mains et des pieds. L'hydrothérapie a résolu le durcissement de la peau des bras, mais pas des mains et des pieds.
La sclérodermie est-elle une condamnation à mort ?
Avec une prise en charge appropriée et une consultation constante, les patients atteints de sclérodermie vivraient pleinement, a déclaré Femi Adelowo, professeur de médecine et rhumatologue consultant au Lagos State University Teaching Hospital (LASUTH).
Où trouve-t-on la sclérodermie ?
Sclérodermie systémique (sclérodermie systémique) Les changements qui se produisent dans la sclérodermie systémique peuvent affecter le tissu conjonctif dans de nombreuses parties du corps. La sclérodermie systémique peut toucher la peau, l'œsophage, le tractus gastro-intestinal (estomac et intestins), les poumons, les reins, le cœur et d'autres organes internes.
Comment votre sclérodermie a-t-elle commencé ?
Les médecins ne savent pas exactement ce qui provoque le début de la production anormale de collagène, mais le système immunitaire semble jouer un rôle. Très probablement, la sclérodermie est causée par une combinaison de facteurs, notamment des problèmes du système immunitaire, des facteurs génétiques et des déclencheurs environnementaux.
Peut-on vivre longtemps avec la sclérodermie ?
Beaucoup de gens ont un bon pronostic de sclérodermie - ils ne meurent pas de la maladie et vivent une vie pleine et productive. Cependant, certaines personnes meurent desclérodermie, par exemple les personnes souffrant d'atteintes pulmonaires, cardiaques ou rénales graves.
