Avec les traitements actuels, les patients atteints de certains types de SMD à faible risque peuvent vivre 5 ans ou même plus. Les patients atteints d'un SMD à haut risque qui se transforme en leucémie myéloïde aiguë (LMA) sont susceptibles d'avoir une durée de vie plus courte. Environ 30 patients atteints de SMD sur 100 développeront une LAM.
Le SMD est-il une maladie en phase terminale ?
L'incapacité de la moelle osseuse à produire des cellules saines matures est un processus graduel, et donc MDS n'est pas nécessairement une maladie terminale. Chez certains patients, cependant, le SMD peut évoluer vers la LAM, la leucémie myéloïde aiguë.
À quelle vitesse progresse le MDS ?
Le rythme de progression varie. Chez certaines personnes, l'état s'aggrave dans les quelques mois suivant le diagnostic, tandis que d'autres ont relativement peu de problèmes pendant plusieurs décennies. Dans environ 50 % des cas, le SMD se détériore en une forme de cancer connue sous le nom de leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Le syndrome myélodysplasique est-il toujours mortel ?
MDS est une maladie potentiellement mortelle; les causes courantes de décès dans une cohorte de 216 patients atteints de SMD comprenaient l'insuffisance médullaire (infection/hémorragie) et la transformation en leucémie myéloïde aiguë (LMA). [4] Le traitement du SMD peut être difficile chez ces patients généralement plus âgés.
Quelles sont les étapes finales du MDS ?
MDS progresse au fil du temps de deux manières. Chez la plupart des personnes atteintes de SMD, de moins en moins de personnes en bonne santéles cellules sanguines sont produites ou survivent. Cela peut entraîner une anémie sévère (faible nombre de globules rouges), un risque accru d'infection (en raison d'un faible nombre de globules blancs) ou un risque de saignements graves (en raison d'un faible nombre de plaquettes).
