En l'absence de peroxyde, HBr s'ajoute au propène via un mécanisme ionique (avec un intermédiaire carbocation) pour donner 2-bromopropane. La règle de Markovnikov est respectée.
Que se passe-t-il lorsque le propène réagit avec HBr en présence de peroxyde ?
Lorsque le $HBr$ réagit avec le propène en présence de peroxyde comme catalyseur il en résulte la formation de $n-$ bromure de propyle. Il s'agit d'une réaction d'addition anti-markovnikov. Lorsque ces radicaux libres réagissent avec le bromure d'hydrogène, il extrait l'hydrogène du bromure d'hydrogène et donne un radical brome.
Quel est le produit de l'addition de peroxyde de HBr au propène ?
L'addition de HBr au propène donne le 2-bromopropane, tandis qu'en présence de peroxyde de benzoyle, la même réaction donne le 1-bromopropane. Expliquer et donner le mécanisme. Indice: On constate que l'addition de HBr au propène donne du 2-bromopropane conformément à la règle de Markovnikov.
Quel est le principal produit formé lorsque le propène réagit avec le HBr en l'absence de peroxydes ?
Bromure de méthyle en bromure d'éthyle
Que se passe-t-il lorsque le propène réagit avec HBr ?
que se passe-t-il lorsque le propène est traité avec hbr ? Le propène réagit avec HBr et produisent CH3CHBrCH3 (2-bromopropane). C'est un composé halogénure d'alkyle et cette réaction est une réaction d'addition. De plus, vous pouvez traiter l'HBr en présence de composés organiquesperoxydes pour changer l'emplacement où l'atome de brome est joint.
