Hyperhomocystéinémie. Une version de la mutation MTHFR, C677T, peut provoquer une hyperhomocystéinémie et a été impliquée dans des fausses couches à répétition et des maladies cardiovasculaires.
Le gène MTHFR provoque-t-il des fausses couches ?
Pendant la grossesse, les femmes dont le test de dépistage d'un gène MTHFR muté peut avoir un risque plus élevé de fausse couche, de prééclampsie ou d'un bébé né avec des malformations congénitales, comme le spina bifida.
MTHFR rend-il difficile de tomber enceinte ?
Bien que les femmes puissent tomber enceintes avec une mutation du gène MTHFR, elles peuvent avoir un risque accru de complications pendant la grossesse, y compris la prééclampsie, les malformations congénitales et la maladie des ovaires polykystiques (PCOD).
MTHFR cause-t-il une mortinaissance ?
La coagulation sanguine causée par le MTHFR
Elle peut survenir au début de la grossesse lorsque le fœtus est très vulnérable et provoque des fausses couches répétées ou plus tard au cours de la grossesse lorsqu'un caillot se forme dans le placenta ou le cordon ombilical et provoquemortinatalité.
Qu'est-ce que MTHFR vous expose à un risque ?
Les fausses couches récurrentes et les malformations du tube neural sont potentiellement associés au MTHFR. Le Centre d'information sur les maladies génétiques et rares indique que des études suggèrent que les femmes qui ont deux variantes du C677T courent un risque accru d'avoir un enfant avec une anomalie du tube neural.
