Environ 1 personne sur 100 à 200 a des malformations caverneuses. Les malformations se forment probablement avant ou peu après la naissance. Certains peuvent sembler apparaître et disparaître avec le temps lors des examens IRM de suivi. Environ 25 % des personnes atteintes de malformations caverneuses dans le cerveau ne présentent jamais de symptômes.
Les cavernomes sont-ils rares ?
Les CCM sont présents dans environ 0,2 % de la population générale, et ils représentent une grande proportion (8 à 15 %) de toutes les malformations vasculaires cérébrales et rachidiennes.
Quelle est la gravité d'une malformation caverneuse ?
Bien qu'un angiome caverneux n'affecte pas la fonction, il peut provoquer des convulsions, des symptômes d'AVC, des hémorragies et des maux de tête. Environ une personne sur 200 a un cavernome. Beaucoup sont présents à la naissance, et certains se développent plus tard dans la vie, généralement avec d'autres anomalies endovasculaires telles qu'une malformation veineuse.
Quelle est la fréquence de l'hémangiome caverneux ?
Les hémangiomes caverneux du cerveau et de la moelle épinière (hémangiomes caverneux cérébraux (malformations) (CCM)) peuvent apparaître à tout âge, mais surviennent généralement entre la troisième et la quatrième décennie de la vie d'une personne sans préférence sexuelle. En fait, le CCM est présent dans 0,5 % de la population.
À quel point devriez-vous vous inquiéter des cavernomes ?
La plupart des cavernomes ne provoquent aucun symptôme et peuvent passer inaperçus pendant la majeure partie (voire toute) la vie du patient. La plupart sont trouvés lors des analyseseffectués pour d'autres raisons. Cependant, dans certains cas, ils peuvent provoquer des symptômes, qui peuvent être très graves et présenter un risque sérieux pour la santé du patient.
