L'acide
4-aminobenzènesulfonique est un acide aminobenzènesulfonique qui est aniline sulfoné en position para. Il a un rôle de métabolite xénobiotique, de xénobiotique, de contaminant environnemental et d'allergène.
Comment convertir l'aniline en acide sulfanilique ?
Aniline en chauffant avec de l'acide sulfurique donne de l'acide sulfanilique. Cette réaction se déroule en deux étapes. i) Premièrement, l'aniline réagit avec H2SO4 pour former de l'hydrogénosulfate d'anilinium. ii) Le deuxième hydrogénosulfate d'anilinium lors d'un chauffage à 180-200 ℃ donne de l'acide sulfanilique.
Quel groupe fonctionnel est présent dans l'acide sulfanilique ?
Les groupes carboxyle des saccharides acides réagissent avec les amines aromatiques en présence de carbodiimide pour former un amide.
À quoi sert l'acide sulfanilique ?
Des utilisations modernes de l'acide sulfanilique, se distingue la production de colorants pour l'industrie textile et alimentaire, ainsi que de blanchisseurs optiques pour la fabrication de papier et de détergents.
Pourquoi l'acide sulfanilique existe-t-il sous forme d'ion Zwitter ?
Les acides
o et p-aminobenzoïque n'existent pas comme un ion Zwitter. La seule paire d'électrons sur le groupe -NH2 est donnée au cycle benzénique en raison de l'effet de résonance. En conséquence, le caractère acide du groupe -COOR et le caractère basique du groupe -NH2 diminuent. … Ainsi, les acides o ou p-aminobenzoïques n'existent pas sous forme d'ion Zwitter.
