La séquence de Pierre Robin est également connue sous le nom de syndrome de Pierre Robin ou malformation de Pierre Robin. Il s'agit d'une malformation congénitale rare caractérisée par une mâchoire sous-développée, un déplacement vers l'arrière de la langue et une obstruction des voies respiratoires supérieures. La fente palatine est également couramment présente chez les enfants atteints de la séquence de Pierre Robin.
La séquence de Pierre Robin est-elle un handicap ?
Déficience intellectuelle-brachydactylie-Le syndrome de Pierre Robin est un trouble rare du développement au cours du syndrome d'embryogenèse caractérisé par déficience intellectuelle légère à modérée et un retard psychomoteur, séquence de Robin (incl.
Comment traite-t-on une séquence de Pierre Robin ?
Un nourrisson avec la séquence de Pierre Robin doit généralement être nourri au biberon, avec du lait maternel ou du lait maternisé, en utilisant des tétines spéciales. L'enfant peut avoir besoin de calories supplémentaires pour alimenter l'effort supplémentaire nécessaire pour respirer et avaler. La chirurgie est nécessaire pour réparer la fente palatine.
Est-ce que PRS est rare ?
PRS affecte les hommes et les femmes en nombre égal, avec une prévalence estimée à environ 1 personne sur 8 500-14 000.
Quelle était la mutation génétique spécifique de Robin ?
Une triade de micrognathie, glossoptose et obstruction des voies respiratoires supérieures a été signalée pour la première fois par le stomatologue parisien Pierre Robin en 1923. L'association fréquente de la fente palatine avec la triade susmentionnée a été signalé en 1934 [Robin, 1923, 1934].
