Le premier dérivé de la quinazoline (2-cyano-3, 4-dihydro-4-oxoquinazoline) a été synthétisé en 1869 par la réaction de cyanogènes avec l'acide anthranilique [15]. Plusieurs années plus tard, la quinazoline a été obtenue par décarboxylation du dérivé 2-carboxy (quinazolinone) qui peut être synthétisé plus facilement par une méthode différente.
Quel médicament est constitué d'un anneau de quinazolinone ?
Plusieurs médicaments à base de quinazolinone, dont idélalisib et fenquizone, se sont avérés présenter un large spectre d'activités antimicrobiennes, antitumorales, antifongiques et cytotoxiques [20]. Le lapatinib s'est avéré efficace dans le traitement combiné du cancer du sein [21].
Qu'est-ce qu'un dérivé de la quinazoline ?
Quinazoline est un composé composé de deux cycles aromatiques simples fusionnés à six chaînons - benzène et cycle pyrimidine. … Les propriétés des dérivés de la quinazoline dépendent des trois facteurs suivants: La nature des substituants. La présence de substituants, qu'ils soient dans le cycle pyrimidine ou dans le cycle benzénique.
Comment fait-on la coumarine ?
La coumarine est préparée en traitant le sel de sodium de l'ortho-hydroxybenzaldéhyde avec de l'anhydride acétique. Il implique d'autres méthodes qui ont été développées par Pechmann Claisen, Knoevenagal, la réaction de Reformatsky et Wittig pour la synthèse des fractions du cycle pyrone dans les coumarines.
La pyrazine est-elle un groupe fonctionnel ?
La pyrazine est un hétérocycliquecomposé organique aromatique de formule chimique C4H4N2. C'est une molécule symétrique avec groupe ponctuel D2h. La pyrazine est moins basique que la pyridine, la pyridazine et la pyrimidine. La pyrazine et une variété d'alkylpyrazines sont des composés de saveur et d'arôme que l'on trouve dans les produits cuits au four et rôtis.
