Lors de l'ammonolyse des halogénures d'alkyle, l'acide libéré lors de la réaction se combine avec l'amine et forme un sel d'amine. Pour libérer l'amine libre du sel d'amine, une base est nécessaire. La base utilisée est un excès de NH3 alcoolique qui sert à la fois de nucléophile et de base.
Qu'est-ce que l'ammonolyse des halogénures d'alkyle ?
Lorsqu'un halogénure d'alkyle est chauffé avec une solution alcoolique d'ammoniac en excès, il subit une réaction de substitution nucléophile dans laquelle l'atome d'halogène est remplacé par un groupe amino (–NH2) pour former une amine primaire. … Ce processus de rupture de la liaison C – X par l'ammoniac est connu sous le nom d'ammonolyse.
Quel produit est obtenu dans l'ammonolyse ?
L'amine primaire est obtenue comme produit principal en prenant un large excès d'ammoniac.
Quel est le type d'amine obtenu à partir de l'ammonolyse des halogénures d'alkyle ?
L'ammonolyse est le processus de formation d'amines utilisant, comme agents d'ammination, l'ammoniac ou les amines primaires et secondaires.
Quel est l'inconvénient de l'ammonolyse des halogénures d'alkyle ?
L'ammonolyse des halogénures d'alkyle conduit à la formation d'un mélange d'amines primaires, secondaires et tertiaires avec les sels quaternaires. … Ainsi, une telle réaction formerait un mélange des quatre composés et il serait difficile d'obtenir l'amine prue.
