Dans l'hyperconjugaison isobutane implique ?

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Dans l'hyperconjugaison isobutane implique ?
Dans l'hyperconjugaison isobutane implique ?
Anonim

Il implique généralement l'interaction des électrons dans une orbitale sigma avec des orbitales voisines non liées ou antiliantes σ∗ou π∗ pour fournir des orbitales moléculaires étendues qui augmentent encore la stabilité du système.

Lesquelles des orbitales suivantes sont impliquées dans l'hyperconjugaison ?

L'hyperconjugaison implique la délocalisation des orbitales σ et π-liaison, c'est-à-dire qu'elle subit la conjugaison σ-π. Le type de délocalisation impliquant une orbitale de liaison sigma est appelé hyperconjugaison.

L'hyperconjugaison implique-t-elle une délocalisation des électrons pi ?

L'hyperconjugaison est la délocalisation de l'électron sigma également connue sous le nom de conjugaison sigma-pi. La présence de α-H par rapport à une double liaison, une triple liaison ou une charge positive contenant du carbone (dans l'ion carbonium) ou un électron non apparié (dans un radical libre) est une condition d'hyperconjugaison.

Que se passe-t-il dans l'hyperconjugaison ?

La délocalisation d'électrons σ ou d'une paire d'électrons isolés dans une orbitale π ou p adjacente est appelée hyperconjugaison. Cela se produit en raison du chevauchement de l'orbitale de liaison σ ou de l'orbitale contenant une paire isolée avec une π-orbitale ou une p-orbitale adjacente. Il est également connu sous le nom de "pas de résonance de liaison" ou "effet Baker-Nathan".

Dans quel cas l'hyperconjugaison négative se produit-elle ?

L'hyperconjugaison négative se produit lorsque les orbitales π ou p remplies interagissent avecorbitales adjacentes antiliantes σ (en contraste avec l'hyperconjugaison "positive" comme on le voit dans le carbocation éthyle). Un exemple de cet effet peut être observé dans l'anion trifluorométhoxy et dans l'effet anomérique.

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