La forme familiale du diabète insipide neurohypophysaire est causée par des mutations du gène AVP. Ce gène fournit des instructions pour fabriquer une hormone appelée vasopressine ou hormone antidiurétique (ADH). Cette hormone, qui est produite et stockée dans le cerveau, aide à contrôler l'équilibre hydrique du corps.
Quelle est la cause du diabète insipide hypothalamique ?
Le diabète insipide est causé par problèmes avec une substance chimique appelée vasopressine (AVP), également connue sous le nom d'hormone antidiurétique (ADH). L'AVP est produite par l'hypothalamus et stockée dans l'hypophyse jusqu'à ce qu'elle soit nécessaire.
Qu'est-ce qui cause le diabète insipide gestationnel ?
Le diabète insipide gestationnel (DI) est une complication rare de la grossesse, se développant généralement au cours du troisième trimestre et régressant spontanément 4 à 6 semaines après l'accouchement. Elle est principalement causée par une activité vasopressinase excessive, une enzyme exprimée par les trophoblastes placentaires qui métabolise l'arginine vasopressine (AVP).
Qu'est-ce qui cause le diabète insipide neurogène ?
Des dommages à l'hypophyse ou à l'hypothalamus suite à une intervention chirurgicale, une tumeur, une blessure à la tête ou une maladie peuvent provoquer un diabète insipide central en affectant la production, le stockage et la libération habituels d'ADH. Une maladie génétique héréditaire peut également causer cette condition. Diabète insipide néphrogénique.
Pourquoi l'hémochromatose cause-t-elle le diabète ?insipide ?
Les études histochimiques ont montré un dépôt de fer largement distribué dans les hépatocytes et une augmentation modérée des dépôts de fer dans l'épithélium tubulaire des tubules urinaires distaux et des canaux collecteurs, ce qui suggère que le dépôt de fer résultant de l'hémochromatose conduit à NDI.
