L'hémosidérose pulmonaire idiopathique est une maladie rare caractérisée par des épisodes répétés de saignements dans les poumons, qui peuvent provoquer une anémie et une maladie pulmonaire. Le corps est capable d'éliminer la majeure partie du sang des poumons, mais une grande quantité de fer reste derrière.
Pourquoi l'hémosidérose est-elle mauvaise ?
L'hémosidérose pulmonaire est un trouble pulmonaire qui provoque un saignement abondant, ou une hémorragie, à l'intérieur des poumons, entraînant une accumulation anormale de fer. Cette accumulation peut provoquer une anémie et une cicatrisation pulmonaire connue sous le nom de fibrose pulmonaire.
L'hémosidérose est-elle héréditaire ?
L'hémosidérine est l'une des protéines (avec la ferritine) qui stocke le fer dans les tissus de votre corps. L'accumulation excessive d'hémosidérine dans les tissus provoque une hémosidérose. Cette condition est différente de l'hémochromatose, qui est une maladie héréditaire qui vous fait absorber trop de fer provenant des aliments.
Qu'est-ce que l'hémosidérose ?
L'hémosidérose est un terme utilisé pour désigner l'accumulation excessive de dépôts de fer appelés hémosidérine dans les tissus. (Voir aussi Présentation de la surcharge en fer. Les gens perdent de petites quantités de fer chaque jour, et même un… en savoir plus.) Les poumons et les reins sont souvent des sites d'hémosidérose. L'hémosidérose peut résulter de.
Comment diagnostique-t-on l'IPH ?
Diagnostic. Cliniquement, l'IPH se manifeste par une triade d'hémoptysie, d'infiltrats parenchymateux diffus sur les radiographies thoraciques etanémie ferriprive. Elle est diagnostiquée à un âge moyen de 4,5 ans plus ou moins 3,5 ans, et elle est deux fois plus fréquente chez les femmes.
