En plus des pertes ou des gains de chromosomes, les chromosomes peuvent simplement être altérés, ce que l'on appelle anomalie structurelle. De nombreuses anomalies structurelles existent. Une translocation se produit lorsqu'un morceau d'un chromosome se détache et s'attache à un autre chromosome.
Que se passe-t-il si la structure chromosomique est altérée ?
Les anomalies chromosomiques structurelles se produisent lorsqu'une partie d'un chromosome est manquante, qu'une partie d'un chromosome est en trop ou une partie a changé de place avec une autre partie. En fin de compte, cela conduit à avoir trop ou trop peu de matériel génétique. C'est une cause de certaines malformations congénitales.
Est-il possible de changer l'ADN d'une personne ?
Il existe deux manières distinctes d'utiliser l'édition de gènes chez l'homme. Thérapie génique, ou édition de gènes somatiques, modifie l'ADN dans les cellules d'un adulte ou d'un enfant pour traiter une maladie, ou même pour essayer d'améliorer cette personne d'une manière ou d'une autre.
Qu'est-ce qu'une altération chromosomique ?
Les anomalies structurelles sont lorsqu'une partie d'un chromosome individuel est manquante, supplémentaire, changée pour un autre chromosome ou renversée. Les anomalies chromosomiques peuvent survenir accidentellement lors de la formation de l'ovule ou du spermatozoïde ou au cours des premiers stades de développement du fœtus.
Les chromosomes peuvent-ils être modifiés après la naissance ?
Des modifications structurelles peuvent survenir lors de la formation des ovules ou des spermatozoïdes, au début du développement fœtal ou dans n'importe quelle cellule après la naissance. Piècesde l'ADN peut être réarrangé au sein d'un chromosome ou transféré entre deux chromosomes ou plus.
