Les patients atteints du SPW peuvent ne pas développer de fièvre, malgré une infection grave. Les patients atteints du SPW sont particulièrement sujets aux infections respiratoires telles que la pneumonie. Non diagnostiqué, cela peut entraîner la mort.
Le syndrome de Prader-Willi peut-il être bénin ?
Le syndrome de Prader-Willi est considéré comme un trouble du spectre, ce qui signifie que tous les symptômes ne se produiront pas chez toutes les personnes touchées et les symptômes peuvent varier de légers à graves.
À quel âge Prader-Willi est-il diagnostiqué ?
Un diagnostic de syndrome de Prader-Willi doit être suspecté chez les enfants de moins de trois ans avec un score d'au moins 5; et chez les enfants de trois ans et plus avec un score d'au moins 8, avec 4 points parmi les principaux critères.
Existe-t-il différents niveaux de syndrome de Prader-Willi ?
PWS est classiquement décrit comme ayant deux stades nutritionnels distincts: le stade 1, dans lequel l'individu présente une mauvaise alimentation et une hypotonie, souvent avec un retard de croissance; et le stade 2, caractérisé par une « hyperphagie menant à l'obésité » [Gunay-Aygun et al., 2001; Goldstone, 2004; Butler et al., 2006].
Comment savoir si quelqu'un est atteint du syndrome de Prader-Willi ?
Symptômes du syndrome de Prader-Willi
un appétit excessif et une suralimentation, qui peuvent facilement entraîner une prise de poids dangereuse. croissance restreinte (les enfants sont beaucoup plus petits que la moyenne) flaccidité causée par des muscles faibles(hypotonie) difficultés d'apprentissage.
