La présence de deux allèles différents à un locus de gène particulier. Un génotype hétérozygote peut inclure un allèle normal et un allèle muté ou deux allèles mutés différents (hétérozygote composé).
Qu'est-ce qu'un exemple d'allèle hétérozygote ?
Si les deux versions sont différentes, vous avez un génotype hétérozygote pour ce gène. Par exemple, être hétérozygote pour la couleur des cheveux pourrait signifier que vous avez un allèle pour les cheveux roux et un allèle pour les cheveux bruns. La relation entre les deux allèles affecte les traits qui sont exprimés.
Que sont les allèles homozygotes ?
Écoutez la prononciation. (HOH-moh-ZY-gus JEE-noh-tipe) La présence de deux allèles identiques à un locus de gène particulier. Un génotype homozygote peut inclure deux allèles normaux ou deux allèles qui ont la même variante.
Qu'est-ce qu'une paire d'allèles hétérozygotes ?
Par. Getty Images. Hétérozygote est un terme utilisé en génétique pour décrire lorsque deux variations d'un gène (appelées allèles) sont appariées au même endroit (locus) sur un chromosome. En revanche, homozygote, c'est quand il y a deux copies du même allèle au même locus.
Quel est le génotype d'une personne hétérozygote A ?
Un organisme avec un allèle dominant et un allèle récessif est dit avoir un génotype hétérozygote. Dans notre exemple, ce génotype s'écrit Bb. Enfin, le génotype d'un organisme à deuxallèles récessifs est appelé homozygote récessif.
