La cholécystokinine (CCK) a été découverte en 1928 dans des extraits jéjunaux comme facteur de contraction de la vésicule biliaire. Il s'est avéré plus tard qu'il faisait partie d'une famille de peptides, qui sont tous des ligands des récepteurs CCK1 et CCK2. Les peptides CCK sont connus pour être synthétisés dans les cellules I endocrines de l'intestin grêle et les neurones cérébraux.
Qu'est-ce qui stimule la contraction de la vésicule biliaire ?
La cholécystokinine (CCK) est libérée des cellules endocrines muqueuses de l'intestin grêle proximal en réponse à un repas[1], et elle est classiquement connue pour stimuler la contraction de la vésicule biliaire.
Quelle hormone intestinale provoque la contraction de la vésicule biliaire ?
Les contractions de la vésicule biliaire sont induites par l'action de la cholécystokinine (CCK), une hormone peptidique libérée par les cellules neuroendocrines de l'intestin grêle, sur les récepteurs CCK-A de l'interstitiel cellules de Cajal.
Quelle hormone stimule la libération de bile par la vésicule biliaire ?
Lorsqu'elle est stimulée par l'hormone cholécystokinine (CCK), la vésicule biliaire se contracte, poussant la bile à travers le canal cystique et dans le canal cholédoque.
La sécrétine stimule-t-elle la contraction de la vésicule biliaire ?
Secretin stimule le flux de bile du foie vers la vésicule biliaire. La CCK stimule la contraction de la vésicule biliaire, provoquant la formation de bilesécrétée dans le duodénum, comme indiqué ci-dessous.
