La maladie hémolytique du nouveau-né, également connue sous le nom de maladie hémolytique du fœtus et du nouveau-né, HDN, HDFN ou érythroblastose fœtale, est une maladie allo-immune qui se développe chez un fœtus à ou autour de la naissance, lorsque les molécules d'IgG (l'un des cinq principaux types d'anticorps) produites par la mère traversent le placenta.
Qu'est-ce que la maladie hémolytique du nouveau-né ?
La maladie hémolytique du nouveau-né (HDN) - également appelée érythroblastose fœtale - est un trouble sanguin qui survient lorsque les groupes sanguins de la mère et du bébé sont incompatibles. Le HDN est relativement rare aux États-Unis en raison des progrès de la détection et du traitement précoces, ce qui le limite à environ 4 000 cas par an.
Qui pourrait entraîner une maladie hémolytique du nouveau-né ?
HDN se produit lorsqu'une mère Rh négatif a un bébé avec un père Rh positif. Si la mère Rh négatif a été sensibilisée au sang Rh positif, son système immunitaire fabriquera des anticorps pour attaquer son bébé. Lorsque les anticorps pénètrent dans le sang du bébé, ils attaquent les globules rouges. Cela les fait tomber en panne.
Qu'est-ce qui cause l'hémolyse chez le fœtus ?
HDN survient lorsque le système immunitaire de la mère considère les globules rouges du bébé comme étrangers. Anticorps se développent alors contre les globules rouges du bébé. Ces anticorps attaquent les globules rouges dans le sang du bébé et provoquent leur dégradation trop précoce. Le HDN peut se développer lorsqu'unmère et son bébé à naître ont des groupes sanguins différents.
Quel antigène est le plus susceptible d'être impliqué dans la maladie hémolytique du nouveau-né ?
Le plus souvent, la maladie hémolytique est déclenchée par l'antigène D, bien que d'autres antigènes Rh, tels que c, C, E et e, puissent également causer des problèmes.
