La polyangéite microscopique (MPA) est une affection qui provoque l'inflammation des petits vaisseaux sanguins. C'est un type rare de vascularite. La maladie peut endommager les vaisseaux sanguins et causer des problèmes dans les organes du corps.
Est-ce que l'AMP est traitable ?
Même les personnes atteintes de l'AMP la plus grave peuvent obtenir une rémission lorsqu'elles sont traitées rapidement et suivies de près. Après avoir atteint la rémission, il est possible que l'AMP se reproduise (souvent appelée « rechute »). Des rechutes surviennent chez environ 50 % des personnes atteintes d'AMP.
Qu'est-ce que le traitement MPA ?
Le traitement de la polyangéite microscopique (MPA) repose principalement sur les corticostéroïdes et d'autres agents immunosuppresseurs et consiste en induction et maintien de la rémission. Le traitement de l'AMP en rechute est le même que celui de l'induction de la rémission.
Quelle est l'espérance de vie d'une personne atteinte de polyangéite microscopique ?
Grâce au traitement, 90 % des patients atteints d'AMP s'améliorent et 75 % obtiennent une rémission complète. Le taux de survie à 5 ans est d'environ 75 %.
Comment diagnostique-t-on l'AMP ?
Diagnostic d'AMP
Des tests de laboratoire et parfois des radiographies sont effectués, mais le diagnostic est généralement confirmé par une biopsie. Les tests comprennent la numération globulaire complète, la vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS), la protéine C-réactive, l'analyse d'urine, la créatinine sérique et les tests pour les anticorps cytoplasmiques antineutrophiles (ANCA).