Il peut également être préparé en traitant l'acide oxalique avec du pentachlorure de phosphore. Le chlorure d'oxalyle est produit commercialement à partir de carbonate d'éthylène . La photochloration donne le tétrachlorure qui est ensuite dégradé: C2H4O2CO + 4 Cl 2 → C2Cl4O2CO + 4 HCl.
Que fait le chlorure d'oxalyle ?
Le chlorure d'oxalyle est un corrosif irritant respiratoire et lacrymogène. Les vapeurs attaquent la peau, les yeux et surtout les muqueuses du nez et de la gorge et le système respiratoire.
Comment le chlorure d'oxalyle est-il éliminé ?
L'excès de chlorure d'oxalyle et de solvant est éliminé sous pression réduite en utilisant d'abord un aspirateur à eau, puis une pompe rotative à température ambiante à travers le tube de séchage.
Que fait le chlorure d'oxalyle en chimie organique ?
33 L'oxydation de Swern, l'une des réactions les plus connues en chimie organique, convertit les alcools en aldéhydes et cétones en utilisant du chlorure d'oxalyle. 34 En plus de toutes ces applications, le chlorure d'oxalyle agit comme réactif dans la décarboxylation, 35 la réduction, 36 et la déshydratation.
Qu'est-ce que le chlorure d'oxalyle oxydant ?
L'oxydation de Swern, du nom de Daniel Swern, est une réaction chimique par laquelle un alcool primaire ou secondaire est oxydé en un aldéhyde ou une cétone à l'aide de chlorure d'oxalyle, diméthylsulfoxyde (DMSO) et une base organique, telle quetriéthylamine.
