Arthrogrypose (arth-ro-grip-OH-sis) signifie un enfant est né avec des contractures articulaires. Cela signifie que certaines de leurs articulations ne bougent pas beaucoup et peuvent même être bloquées dans une position. Souvent, les muscles autour de ces articulations sont fins, faibles, raides ou manquants. Des tissus supplémentaires peuvent s'être formés autour des articulations, les maintenant en place.
L'arthrogrypose est-elle une anomalie congénitale ?
Qu'est-ce que l'arthrogrypose ? L'arthrogrypose est une maladie congénitale (présente à la naissance) caractérisée par la mobilité réduite de nombreuses articulations. Les articulations sont fixées dans diverses postures et manquent de développement et de croissance musculaire. Il existe de nombreux types différents d'arthrogrypose et les symptômes varient selon les enfants touchés.
Peut-on transmettre l'arthrogrypose ?
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) n'est pas héréditaire dans la plupart des cas; cependant, une cause génétique peut être identifiée chez environ 30 % des personnes touchées.
L'arthrogrypose est-elle génétique ?
La plupart des individus n'ont pas de cause génétique associée à l'arthrogrypose. Dans environ 30 % des cas, une cause génétique peut être retrouvée. Cela ne se produit généralement pas plus d'une fois dans une famille, mais le risque de récidive varie selon le type de trouble génétique.
Pouvez-vous soigner l'arthrogrypose ?
Bien qu'il n'y ait pas de remède contre l'arthrogrypose, il existe des méthodes non opératoires et opératoires visant à améliorer l'amplitude des mouvements et la fonction au niveau des sites de contracture.
