L'hyperinsulinisme congénital (HI) est la cause la plus fréquente d'hypoglycémie sévère et persistante chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants. Dans la plupart des pays, il survient dans environ 1/25 000 à 1/50 000 naissances. Environ 60 % des bébés atteints d'HI sont diagnostiqués au cours du premier mois de leur vie.
Peut-on guérir l'hyperinsulinisme congénital ?
Le CHI diffus affecte tout le pancréas. Elle peut être héritée de manière récessive ou dominante ou peut survenir sporadiquement. La prise en charge des maladies diffuses et focales est différente. La maladie focale peut désormais être guérie si les lésions sont localisées avec précision et complètement éliminées.
Comment traite-t-on l'hyperinsulinisme ?
La thérapie médicale est le traitement de choix. Les patients atteints d'hyperinsulinisme ont souvent besoin de plusieurs médicaments pour maintenir la normoglycémie. Les patients atteints d'hyperinsulinisme sévère peuvent être réfractaires au traitement médical et peuvent nécessiter l'excision d'une partie ou de la totalité du pancréas.
Quels sont les symptômes de l'hyperinsulinisme ?
Bien que l'hyperinsulinémie ait souvent peu d'indicateur clair, les symptômes de l'hyperinsulinémie peuvent inclure: Gain de poids . Envies de sucre . Faim intense.
Quelles sont les causes de l'hyperinsulinisme ?
L'hyperinsulinémie est le plus souvent causée par la résistance à l'insuline - une condition dans laquelle votre corps ne réagit pas bien aux effets de l'insuline. Votre pancréas essaie de compenser en produisant plus d'insuline. La résistance à l'insuline peut éventuellement conduire au développement du diabète de type 2.
