Les machines BiPAP et CPAP populaires fabriquées par Philips Respironics sont rappelées en raison de produits chimiques dans les appareils. Les produits chimiques contenus dans la mousse de la machine pourraient se décomposer et causer des problèmes de santé à long terme. Le rappel a touché 2 millions de personnes aux États-Unis.
Quelles machines CPAP ont été rappelées en 2021 ?
Les appareils ont été distribués de juillet 2009 à avril 2021, et plus de la moitié d'entre eux ont été vendus aux États-Unis. La majorité des produits rappelés sont les machines DreamStation de première génération. Les appareils DreamStation 2 ne sont pas concernés.
Quels appareils CPAP sont rappelés ?
La FDA a examiné et approuvé le plan Respironics de Philips pour les appareils rappelés DreamStation CPAP et BiPAP, en particulier DreamStation CPAP; Pro, Auto (toutes les configurations), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (toutes les configurations) et DreamStation ST, ASV, AVAPS (toutes les configurations).
Comment savoir si mon appareil CPAP est rappelé ?
Comment savoir si mon CPAP est rappelé ?
- Localisez le numéro de série de votre appareil. L'étiquette au bas de l'unité comporte une série de lettres et de chiffres qui suivent le SN ou S/N sur l'étiquette. …
- Accédez au site Web de rappel de Philips Respironics.
- Remplissez le formulaire d'inscription. …
- Attention confirmation.
Qu'est-ce qui remplace l'appareil CPAP ?
Le nouveau traitement - connu sous le nom de Inspire Upper AirwayThérapie par stimulation (UAS) - propose le premier dispositif implantable pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil. La thérapie fonctionne de l'intérieur du corps et avec le processus respiratoire naturel du patient.
