La microcéphalie peut être diagnostiquée pendant la grossesse par échographie. La microcéphalie est plus facilement diagnostiquée par échographie à la fin du deuxième trimestre ou au début du troisième trimestre de la grossesse.
Comment diagnostique-t-on la microcéphalie ?
Pour diagnostiquer la microcéphalie après la naissance, un professionnel de la santé mesurera la distance autour de la tête d'un nouveau-né, également appelée circonférence crânienne, lors d'un examen physique. Le prestataire compare ensuite cette mesure aux normes de la population par sexe et par âge.
Qu'est-ce que la microcéphalie et comment la détecter ?
La microcéphalie peut être diagnostiquée avant la naissance par échographie prénatale. Ce test d'imagerie utilise des ondes sonores à haute fréquence et un ordinateur pour créer des images de vaisseaux sanguins, de tissus et d'organes. Les ultrasons permettent aux prestataires de soins de voir les organes internes pendant qu'ils fonctionnent. Ils montrent également le flux sanguin dans les vaisseaux sanguins.
Quand pouvez-vous savoir si bébé a une microcéphalie ?
Le diagnostic précoce de la microcéphalie peut parfois être posé par échographie fœtale. Les échographies ont la meilleure possibilité de diagnostic si elles sont effectuées à la fin du deuxième trimestre, vers 28 semaines, ou au troisième trimestre de la grossesse. Le diagnostic est souvent posé à la naissance ou à un stade ultérieur.
Peut-on détecter la microcéphalie dans les tests génétiques ?
imagerie par résonance magnétique (IRM)
Si une cause génétique de microcéphalie est suspectée, votre clinicien peutsuggérer également des tests génétiques.
