Les dérivés de pyrazole ou d'isoxazole sont préparés par un couplage à quatre composants catalysé au palladium d'un alcyne terminal, d'hydrazine (hydroxylamine), de monoxyde de carbone sous pression ambiante et d'un iodure d'aryle.
Quels sont les médicaments à base de pyrazole ?
[3] De nombreux dérivés du pyrazole ont déjà trouvé leur application en tant qu'anti-inflammatoires non stéroïdiens en clinique, tels que anti-pyrine ou phénazone (analgésique et antipyrétique), métamizole ou dipyrone (analgésique et antipyrétique), aminopyrine ou aminophénazone (anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique), …
Le pyrazole est-il riche en électrons ?
Nous devons considérer que malgré le fait que le pyrazole (et c'est également vrai pour l'imidazole) n'est pas aussi réactif que le pyrrole dans la substitution aromatique électrophile est toujours une espèce riche en électrons, car il possède 6 électrons π sur 5 atomes et il est donc beaucoup plus réactif que le benzène vis-à-vis des électrophiles.
Comment savoir si un électron est riche ou pauvre ?
Si les systèmes riches en électrons sont ceux dans lesquels il y a plus d'un électron/noyau, alors les systèmes pauvres en électrons sont ceux dans lesquels il y en a moins de 1.
Est-ce que l'électron du thiophène est donneur ?
Le thiophène est un composé aromatique. … L'atome de soufre dans ce cycle à cinq chaînons agit comme un hétéroatome donneur d'électrons en apportant deux électrons au sextuor aromatique et le thiophène est donc considéré comme unhétérocycle riche en électrons.
