2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Dernière modifié: 2024-01-13 00:06
Un mécanisme général de transamination. Le coenzyme, le phosphate de pyridoxal (PLP), se fixe à l'apoenzyme (enzyme dépourvue de coenzyme ou de cofacteur) par l'intermédiaire d'un groupe ε-amino (ε=epsilon) d'un résidu lysine dans le site actif, comme indiqué dans la deuxième structure en haut à gauche; cette liaison est connue sous le nom de base de Schiff (aldimine).
Que fait le phosphate de pyridoxal dans les réactions de transamination ?
Le phosphate de pyridoxal agit comme coenzyme dans toutes les réactions de transamination, et dans certaines réactions d'oxylation et de désamination des acides aminés. Le groupe aldéhyde du phosphate de pyridoxal forme une liaison base de Schiff avec le groupe epsilon-amino d'un groupe lysine spécifique de l'enzyme aminotransférase.
Que fait le phosphate de pyridoxal ?
Le phosphate de pyridoxal et le phosphate de pyridoxamine, les formes catalytiquement actives de la vitamine B(6), influencent le fonctionnement cérébral en participant à des étapes du métabolisme des protéines, lipides, glucides, autres coenzymes et les hormones.
Lequel des éléments suivants nécessite du phosphate de pyridoxal comme coenzyme ?
C'est la forme active de la VITAMINE B 6 servant de coenzyme pour la synthèse des acides aminés, des neurotransmetteurs (sérotonine, norépinéphrine), des sphingolipides, de l'acide aminolévulinique. Lors de la transamination des acides aminés, le phosphate de pyridoxal est transitoirement converti en phosphate de pyridoxamine(PYRIDOXAMINE).
Quelle réaction le phosphate de pyridoxal catalyse-t-il ?
Ils catalysent une grande variété de réactions, y compris la racémisation, la transamination, la décarboxylation, l'élimination, le clivage rétro-aldol, la condensation de Claisen et d'autres sur des substrats contenant un groupe amino, le plus souvent acides α-aminés.
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