Pour ces raisons, aucune association médicale ne recommande le séquençage du génome entier comme outil de dépistage général chez les adultes, sans parler des bébés. En effet, la prudence est encore plus justifiée chez les nouveau-nés, qui ne peuvent pas consentir à des tests pour des conditions que nous savons que certains adultes préfèrent ne pas connaître.
Quels sont les avantages du dépistage génomique néonatal ?
Le séquençage du génome d'un nouveau-né pourrait fournir plus d'informations sur la santé que le panel de tests actuel, et pourrait potentiellement être utilisé pour orienter les soins médicaux d'un individu tout au long de sa vie, en fournissant des informations précoces sur les deux maladies infantiles traitables et affections qui surviennent à l'âge adulte.
Pourquoi la séquence du génome est-elle nécessaire ?
Le séquençage du génome est une étape importante vers sa compréhension. Enfin, les gènes représentent moins de 25% de l'ADN du génome, et donc connaître la séquence complète du génome aidera les scientifiques à étudier les parties du génome en dehors des gènes. …
Qu'est-ce que le séquençage génomique du nouveau-né ?
Le dépistage néonatal est une pratique établie de longue date, utilisée pour vérifier une série de problèmes de santé potentiels peu de temps après la naissance d'un bébé. Toutes ces conditions sont d'origine génétique, mais le séquençage du génome est actuellement considéré comme plus efficace comme test de suivi plutôt que comme premier plan d'action.
Le séquençage du génome entier est-il inclus dans le dépistage néonatal ?
LE SÉQUENÇAGE DU GÉNOME ENTIER OU DE L'EXOME ENTIER REMPLACERA-T-IL LE DÉPISTAGE DES NOUVEAU-NÉS ? Pas pour le moment. Le séquençage de l'ADN est distinct du test initial de dépistage néonatal et n'est utilisé par certains États que si le test initial est hors plage.
