Ce test est utilisé pour dépister un type anormal d'hémoglobine appelé hémoglobine S dans le sang. L'hémoglobine est une protéine qui aide les globules rouges à transporter l'oxygène vers toutes les parties du corps. Ce test est également utilisé lorsque d'autres maladies drépanocytaires sont suspectées[1][2][3].
Quand testez-vous la drépanocytose ?
Quand le dépistage de la drépanocytose doit-il avoir lieu ? SCT), dès 24 à 48 heures après la naissance. sont soumis à un dépistage du statut drépanocytaire dans le cadre du programme de dépistage néonatal. une condition signalée, mais vous avez besoin de plus de tests par le médecin de votre bébé pour en être sûr.
Pourquoi le test de faucille est-il fait ?
Un test de drépanocytose est un test sanguin effectué pour vérifier le trait drépanocytaire ou la drépanocytose. La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang qui provoque la déformation des globules rouges (en forme de faucille).
Le test de falciformation peut-il être effectué après la transfusion ?
La transfusion peut réduire la quantité d'hémoglobine S - la protéine responsable de la drépanocytose - dans le sang. Une personne qui a subi une transfusion récente peut avoir un résultat de test de drépanocytose normal, même si elle est atteinte de SCD.
Qui a besoin d'un test de dépistage de la drépanocytose ?
Le test peut être effectué lorsque ceux qui sont nés avant le dépistage néonatal a été mandaté veulent savoir s'ils ont la drépanocytose ou sont porteurs du trait drépanocytaire, surtout s'ils sont dans un groupe à haut risque. Chez les Afro-Américains, la drépanocytose survient chez un surtoutes les 365 naissances.
