Anisole est un réactif standard à la fois pratique et pédagogique. Il peut être préparé par la Williamson ether synthesis; le phénoxyde de sodium est mis à réagir avec un halogénure de méthyle pour donner de l'anisole.
Comment allez-vous préparer l'anisole selon la méthode Williamson ?
Réponse complète étape par étape:
L'anisole est préparé par l'action de l'iodure de méthyle sur le phénoxyde de sodium. Cette réaction s'appelle la synthèse de Williamson. Synthèse de Williamson: C'est l'une des meilleures méthodes pour la préparation des éthers. Elle implique le traitement d'un halogénure d'alkyle avec un alcoxyde de sodium approprié.
À quoi sert l'anisole ?
L'anisole est une matière première de départ à transformer chimiquement par les Industries Pharmaceutiques (qualité technique). Son apparence est un liquide clair. Anisole présente un large éventail d'applications: solvant pour réactions chimiques, intermédiaires de synthèse et solvant pour l'électronique.
Quelle est la réaction de l'anisole ?
Le phénol réagit avec l'hydroxyde de sodium et donne l'ion phénoxyde qui réagit avec le méthyl pour donner l'anisole. C'est la bonne réponse.
Comment l'anisole préparé par la méthode de synthèse de Williamson donne-t-il l'équation ?
Anisole ou méthoxybenzène est un composé organique de formule CH3OC6H5 .…
- La synthèse de Williamson. C6H5−ONa+Br−CH3→C6H5−OCH3+NaBr.
- 2. Par méthylation du phénoxyde de sodium avec du diméthylesulfate ou chlorure de méthyle. 2C6H5−ONa(CH3O)2SO2→−Na2SO42C6H5−OCH3.
- Utilisation de diazométhane.
