Le phtalimide est le composé organique de formule C₆H₄(CO)₂NH. C'est le dérivé imide de l'anhydride phtalique. C'est un solide blanc sublimable qui est légèrement soluble dans l'eau mais plus encore lors de l'ajout d'une base. Il est utilisé comme précurseur d'autres composés organiques comme source masquée d'ammoniac.
Comment le phtalimide est-il préparé ?
Comment se forme le phtalimide ? Le phtalimide peut être préparé en chauffant de l'ammoniac alcoolique avec de l'anhydride phtalique, ce qui donne 95 à 97 %. Alternativement, il peut être préparé en prenant du carbonate d'ammonium ou de l'urée pour traiter l'anhydride. Elle peut également être causée par l'ammoxydation de l'o-xylène.
Quel groupe fonctionnel est présent dans Phthalimide ?
Phthalimide a un atome d'azote flanqué de deux groupes carbonyle. Un tel arrangement de groupes carbonyle autour de l'atome d'azote rend les composés impliqués légèrement acides.
Qu'est-ce que le groupe imide ?
En chimie organique, un imide est un groupe fonctionnel composé de deux groupes acyle liés à l'azote. Les composés sont structurellement apparentés aux anhydrides d'acide, bien que les imides soient plus résistants à l'hydrolyse.
L'acide phtalique est-il un acide dicarboxylique ?
L'acide phtalique est un acide dicarboxylique aromatique, de formule C6H4(CO2H)2. C'est un isomère de l'acide isophtalique et de l'acide téréphtalique.